人勤春早，春意盎然，仁和863二期工程暨(ji)仁和製藥葛玄路生產區的片劑、硬膠囊劑、顆粒劑（固體製劑三(san)車(che)間和固體製劑四車(che)間）、洗劑（含中藥前處理及提(ti)取）於2014年03月30日通(tong)過江(jiang)西省(sheng)藥品認證中心組織的新版GMP現場檢查。該工程建設曆(li)時三(san)年，是緩解(jie)工業產能不足，整(zheng)合仁和工業布局的關鍵項目，自(zi)實施(shi)以(yi)來(lai)一直(zhi)得到了(liao)楊總和集團(tuan)、股份(fen)公司領(ling)導的高度重視和關心，各(ge)位領(ling)導無數次到現場親(qin)臨指導，現場解(jie)決工程實施(shi)中遇到的問(wen)題和困難，特別是在認證現場檢查期間，楊總、肖總、張(zhang)總和工委(wei)會相關領(ling)導更是在百(bai)忙之中，親(qin)監(jian)現場指導，給(gei)予認證人員極(ji)大的鼓舞，保障(zhang)了(liao)認證工作順利(li)進行。

        GMP認證是對(dui)藥品生產企業的基本要求，將GMP落到實處，才能切(qie)實提(ti)高企業管理水(shui)平(ping)，保證產品質量。因此，仁和製藥員工現已兵分三(san)路，一路投入(ru)檢查缺陷(xian)項目的整(zheng)改和品種生產地(di)址(zhi)轉移現考(kao)的文件(jian)準備，爭取早日獲得GMP證書，讓(rang)葛玄路生產區早日產生效益。一路轉入(ru)口服液體製劑車(che)間的認證準備工作，一鼓作氣，爭取在8月份(fen)通(tong)過口服液、合劑、糖漿劑和煎膏(gao)劑的GMP認證現場檢查。一路投入(ru)生產保障(zhang)，在保證質量、安(an)全的前提(ti)下，全力衝擊(ji)產量，保障(zhang)市場需求，切(qie)實做到生產、認證兩不誤。