2014年5月23日，從江西(xi)藥都(du)仁和製藥有限公司傳來喜訊，該(gai)公司葛玄路生產區片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、片劑（含中藥前處理提取）劑型通過省(sheng)專家組現場檢查及(ji)嚴格審查，符合國家《藥品生產質量管理規範(fan)》要求，獲得省(sheng)藥監局頒發的藥品GMP證書。

5月28日，集團董事、股份(fen)公司總經理張威在863新生產區，召集仁和製藥管理幹(gan)部召開(kai)專題會議，向仁和製藥取得新證書表(biao)示(shi)祝(zhu)賀(he)，他為公司全體幹(gan)部員(yuan)工鼓勁，對(dui)新廠區接來的各(ge)項重點(dian)工作(zuo)進行了部署。張總在講話中要求，仁和製藥要加快產品轉(zhuan)移現考工作(zuo)，加大人員(yuan)招聘力度，盡快啟(qi)動固體製劑生產，真(zhen)正(zheng)下活(huo)整盤生產棋(qi)，突破產能瓶(ping)頸。他強調仁和製藥要一鼓作(zuo)氣、再接再厲，加快新口服液體車(che)間GMP認(ren)證準(zhun)備工作(zuo)，確保按進度計劃落實，力爭8月通過GMP現場檢查。

康誌(zhi)華總經理代表(biao)公司全體員(yuan)工表(biao)示(shi)，堅(jian)決落實上級指(zhi)示(shi)要求，全力做(zuo)好轉(zhuan)移品種(zhong)現考工作(zuo)，盡快投產見效益，同時做(zuo)好口服液車(che)間認(ren)證準(zhun)備各(ge)項工作(zuo)，為863規模(mo)化生產再立新功(gong)。